Desde la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) imploran desesperadamente a IPS, medicamentos para cuarenta pacientes.
Lourdes Morales, presidenta de la Asociación, mencionó que hace más de dos meses no reciben los medicamentos. Con impotencia añadió: “Lamentablemente no estamos recibiendo del Instituto de Previsión Social, el medicamento para el tratamiento, es necesario para nosotros para evitar el avance de la enfermedad, estamos desesperados y necesitamos que se resuelva la provisión de estos medicamentos”.
Es bien sabido que posible perder la vida si no se cumple con el tratamiento adecuado y a tiempo.
Ante esta urgencia, los manifestantes resolvieron impulsar nuevas protestas hasta lograr que se normalice este servicio.